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マルファン症候群とは
マルファン症候群は約5,000人に一人という確率で発症すると言われている先天性の遺伝子疾患です。全国に約25,000人の患者がいる事になります。75%は親からの遺伝ですが、25％は突然変異としてどの家庭からも生まれる可能性があります。
細胞と細胞をつなぐ組織が弱くなるため、骨格、目、心臓、血管、肺などに症状が出ます。症状の出方や程度には個人差があります。
大動脈解離などの重篤な症状が出る場合、疾患の知識がなく、適切な治療をしなければ、若くして命を落とすことがあります。
病気を知ることで、守られる命があります。
コンテンツ
- マルファン症候群とは
- ロサルタン 研究者からの見解
- ロサルタンの効果 臨床遺伝学会（アメリカ）での発表
- 今すぐ知りたい！マルファン症候群
- マルファンの診断について
- マルファン症候群の治療
- マルファン症候群：臨床診断と管理（PDFファイル／点訳データ）
- マルファンforビギナーズ
- マルファン症候群の諸症状
- 腰仙部硬膜拡張
- 診断基準
- 診断チェックリスト
- ロサルタン
- 「血圧の薬がマルファン症候群治療に革命を起こすかもしれない」
- 「おしえて！マルファン」冊子・情報誌の販売