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疾患を引き起こす原因となる遺伝子

参考 anchor.png

マルファン症候群の原因となる遺伝子は、以下の通り。

フィブリリン1(Fibrillin1) → 多くの場合この遺伝子
TGFBR2やTGFBR1 → 少ないがこの遺伝子による場合もある。

これらの遺伝子に変異があり、全身の結合組織が障害を受ける事が
マルファン症候群の原因です。

TGFBR2が原因の場合、目に症状が出にくいと言われている。


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Last-modified: 2009-03-31 (Tue) 00:31:05 (JST) (529d) by yokozeki
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